Genobio MDSAP ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ——ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਣ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਉੱਚਤਮ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਟੈਂਡਰਡ

Tianjin, ਚੀਨ - 18 ਮਾਰਚ, 2022 - Genobio Pharmaceutical Co., Ltd, Era Biology Group ਦੀ ਪੂਰੀ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ, ਜੋ ਕਿ 1997 ਤੋਂ ਇਨਵੈਸਿਵ ਫੰਗਲ ਰੋਗ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਫੀਲਡ ਦੀ ਮੋਹਰੀ ਅਤੇ ਮੋਢੀ ਹੈ, ਇਹ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਖੁਸ਼ ਹੈ ਕਿ Genobio ਨੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਦਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਿੰਗਲ ਆਡਿਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (MDSAP) ਦੇ ਤਹਿਤ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ ਆਡਿਟ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ।

MDSAP ਇੱਕ ਸਖ਼ਤ ਆਡਿਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਆਡਿਟਿੰਗ ਸੰਸਥਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਆਡਿਟ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ISO13485:2016 ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਦੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਕੈਨੇਡਾ, ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ।

MDSAP

Aਯੁੱਗ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਸਮੂਹ

"ਨੈਸ਼ਨਲ ਮਰੀਨ ਇਕਨਾਮਿਕ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਐਂਡ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ (ਬੇਹਾਈ) ਇੰਡਸਟਰੀਅਲ ਪਾਰਕ ਅਤੇ ਬੇਹਾਈ ਸਿਨਲੋਨ ਚਾਈਨੀਜ਼ ਹਾਰਸਸ਼ੂ ਕਰੈਬਸ ਮਰੀਨ ਮੈਡੀਸਨ ਇੰਡਸਟਰੀਅਲ ਪਾਰਕ" ਦਾ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਉਦਘਾਟਨ

Era ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਗਰੁੱਪ 1997 ਵਿੱਚ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਇਹ ਹਮਲਾਵਰ ਫੰਗਲ ਰੋਗ ਨਿਦਾਨ ਖੇਤਰ ਦਾ ਇੱਕ ਨੇਤਾ ਅਤੇ ਪਾਇਨੀਅਰ ਹੈ।ਹੈੱਡਕੁਆਰਟਰ ਤਿਆਨਜਿਨ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੈ।2022 ਤੱਕ, ਬੀਜਿੰਗ, ਤਿਆਨਜਿਨ, ਸੁਜ਼ੌ, ਗੁਆਂਗਜ਼ੂ, ਬੇਹਾਈ, ਸ਼ੰਘਾਈ ਅਤੇ ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਅੱਠ ਪੂਰੀ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੀਆਂ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀਆਂ ਸਥਾਪਤ ਹਨ।ਚੀਨ ਵਿੱਚ, ਈਰਾ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਫੰਗਸ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਉੱਦਮ ਹੈ।ਯੁੱਗ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਮੁੰਦਰੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਅਤੇ ਵਿੱਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੁਆਰਾ ਸਮੁੰਦਰੀ ਆਰਥਿਕ ਨਵੀਨਤਾ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਨਾਲ ਸਨਮਾਨਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।2017 ਵਿੱਚ, ਈਰਾ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਨੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੈਬਾਰਟਰੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ "ਫੰਗਸ (1-3)-β-ਡੀ-ਗਲੂਕਨ ਟੈਸਟ" ਦੇ ਘਰੇਲੂ ਉਦਯੋਗਿਕ ਮਿਆਰ ਦਾ ਖਰੜਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ। ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, ਈਰਾ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਨੇ CMD ISO 9001, ISO 13485, ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਪਾਸ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਕੋਰੀਆ GMP ਅਤੇ MDSAP, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਕੋਲ CE, NMPA ਅਤੇ FSC ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣ-ਪੱਤਰ ਹਨ। "ਬਿਹਤਰ ਸਿਹਤ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾ" ਦੇ ਨਾਅਰੇ 'ਤੇ ਚੱਲਦੇ ਹੋਏ, ਈਰਾ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਲਗਾਤਾਰ ਹੋਰ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸਖਤ ਨਿਯੰਤਰਣ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਾਰਚ-29-2022